Le ministère israĂ©lien de la SantĂ© nĂ©gocie avec la sociĂ©tĂ© amĂ©ricaine Novavax sur l’achat d’un vaccin contre le coronavirus, qui est dans la troisième phase des essais cliniques. Ă€ ce jour, Novavax a signĂ© des accords d’approvisionnement aux États-Unis, au Royaume-Uni, au Canada et en Australie.
Le produit de la sociĂ©tĂ© amĂ©ricaine Novavax est le deuxième vaccin dont la dernière Ă©tape de test se dĂ©roule au Royaume-Uni. Le premier Ă©tait un vaccin dĂ©veloppĂ© conjointement par l’UniversitĂ© d’Oxford et la sociĂ©tĂ© anglo-suĂ©doise AstraZeneca.
Novavax diffère de tous les autres vaccins candidats et est une protĂ©ine virale recombinante stable issue des «pics» de coronavirus dans un Ă©tat non dangereux pour le corps, dĂ©veloppĂ©e Ă l’aide d’une technologie avancĂ©e de nanoparticules. Contrairement Ă la variante virale originale de cette protĂ©ine, la protĂ©ine recombinante contient des modifications qui la fixent dans une configuration optimale pour que le corps produise des anticorps neutralisants.
Le vaccin est enrichi avec l’adjuvant brevetĂ© MatrixM ™ de Novavax. Le mĂ©dicament peut ĂŞtre conservĂ© Ă des tempĂ©ratures comprises entre 2 ° C et 8 ° C, ce qui lui permet d’ĂŞtre transportĂ© de manière standard.
On suppose que le schĂ©ma de vaccination sera de deux doses. Les doses seront administrĂ©es Ă 21 jours d’intervalle.
Dans les phases prĂ©cĂ©dentes des essais cliniques, le vaccin a montrĂ© de bonnes donnĂ©es sur la sĂ©curitĂ© d’emploi : des effets secondaires locaux ont Ă©tĂ© observĂ©s relativement souvent, mais Ă©taient lĂ©gers et Ă court terme (disparaissaient en 1 Ă 2 jours). Les effets secondaires courants Ă©taient moins frĂ©quents et non graves.
Parallèlement aux tests, la sociĂ©tĂ© continue d’augmenter sa capacitĂ© de production, qui s’Ă©lève actuellement Ă 2 milliards de doses par an, une fois que toute la capacitĂ© sera opĂ©rationnelle d’ici la mi-2021.





