Le ministère israélien de la Santé négocie avec la société américaine Novavax sur l’achat d’un vaccin contre le coronavirus, qui est dans la troisième phase des essais cliniques. À ce jour, Novavax a signé des accords d’approvisionnement aux États-Unis, au Royaume-Uni, au Canada et en Australie.
Le produit de la société américaine Novavax est le deuxième vaccin dont la dernière étape de test se déroule au Royaume-Uni. Le premier était un vaccin développé conjointement par l’Université d’Oxford et la société anglo-suédoise AstraZeneca.
Novavax diffère de tous les autres vaccins candidats et est une protéine virale recombinante stable issue des «pics» de coronavirus dans un état non dangereux pour le corps, développée à l’aide d’une technologie avancée de nanoparticules. Contrairement à la variante virale originale de cette protéine, la protéine recombinante contient des modifications qui la fixent dans une configuration optimale pour que le corps produise des anticorps neutralisants.
Le vaccin est enrichi avec l’adjuvant breveté MatrixM ™ de Novavax. Le médicament peut être conservé à des températures comprises entre 2 ° C et 8 ° C, ce qui lui permet d’être transporté de manière standard.
On suppose que le schéma de vaccination sera de deux doses. Les doses seront administrées à 21 jours d’intervalle.
Dans les phases précédentes des essais cliniques, le vaccin a montré de bonnes données sur la sécurité d’emploi : des effets secondaires locaux ont été observés relativement souvent, mais étaient légers et à court terme (disparaissaient en 1 à 2 jours). Les effets secondaires courants étaient moins fréquents et non graves.
Parallèlement aux tests, la société continue d’augmenter sa capacité de production, qui s’élève actuellement à 2 milliards de doses par an, une fois que toute la capacité sera opérationnelle d’ici la mi-2021.
