Un expert israélien des maladies tropicales affirme avoir de nouvelles preuves que l’ivermectine, un médicament utilisé pour combattre les parasites, qui pourrait aider à réduire la durée de l’infection pour les personnes qui contractent le coronavirus.

Le professeur Eli Schwartz, fondateur du Center for Traveler Medicine and Tropical Diseases au Sheba Medical Center de Tel Hashomer, a terminé un essai clinique du médicament ivermectine, approuvé par la Food and Drug Administration américaine, la semaine dernière, un agent antiparasitaire à large spectre qui a également il a été démontré qu’il combat les virus.

L’étude en double aveugle contrôlée par placebo a porté sur 100 personnes atteintes de cas légers ou modérés de la maladie qui n’avaient pas été hospitalisées pour le virus. Dans celui-ci, il a été testé si l’ivermectine pouvait raccourcir la période de propagation du virus, leur permettant de tester négatif pour le coronavirus et de quitter l’isolement en quelques jours seulement.

Selon ses données non encore publiées, Schwartz a déclaré que le médicament avait été démontré qu’il aidait à «guérir» les gens du virus en seulement six jours. En outre, les chances de test négatif pour le coronavirus étaient trois fois plus élevées dans le groupe qui a reçu de l’ivermectine que dans le groupe qui a reçu un placebo, a-t-il déclaré au Jerusalem Post.

« Du point de vue de la santé publique, la majorité des patients atteints de coronavirus sont des cas bénins, et 90% de ces personnes s’isolent en dehors de l’hôpital », a déclaré Schwartz. « Si un certain type de médicament est disponible qui peut raccourcir la durée de l’infectiosité chez ces patients, ce serait dramatique, car de cette façon ils n’infecteraient pas les autres. »

De plus, au lieu de les isoler pour un minimum de 10 jours et peut-être plus, cette période pourrait être raccourcie, ce qui profiterait à l’économie.

Enfin, bien que l’étude de Schwartz ne se concentre pas sur cela, il a déclaré que les résultats indiquent qu’il est probable que si l’ivermectine était administrée tôt dans la maladie, cela pourrait empêcher la détérioration et l’hospitalisation.

Schwartz prépare ses données d’étude pour publication. Il est prévu de présenter ses conclusions au ministère de la Santé lundi et soumettra également un rapport à la FDA.

Depuis avril, de nombreux essais et analyses suggèrent l’efficacité de l’ivermectine contre le nouveau coronavirus. Mais seuls quelques-uns ont été menés efficacement dans le cadre d’essais en double aveugle contrôlés par placebo, comme celui de Schwartz.

« Il n’y a pas suffisamment de données pour que le comité des directives de traitement du COVID-19 recommande ou non l’utilisation de l’ivermectine pour le traitement du COVID-19 », ont déclaré jeudi dernier les instituts nationaux de la santé américains dans un communiqué. « Des résultats d’essais cliniques bien conçus, bien menés et suffisamment puissants sont nécessaires pour fournir des conseils plus spécifiques et fondés sur des preuves sur le rôle de l’ivermectine dans le traitement du COVID-19. »

Cependant, le NIH a vérifié que, pour d’autres indications, «l’ivermectine a été largement utilisée et est généralement bien tolérée».

« L’ivermectine est un agent thérapeutique chimique, et elle comporte des risques associés importants », a déclaré Ya’acov Nahmias, professeur à        l’Université hébraïque de Jérusalem au Post.

« Nous devons être très prudents lors de l’utilisation de ces types de médicaments pour traiter une maladie virale dont la grande majorité de la population se rétablira même sans ce traitement », a-t-il déclaré.

Quand Israël a lancé sa campagne de vaccination de masse, nombreux étaient ceux qui pensaient que le médicament ne serait plus nécessaire, a déclaré Schwartz.

«Maintenant, nous savons que c’était une illusion», dit-il. «Même en Israël, tout le monde ne se fait pas vacciner. Il y a une population assez importante de jeunes de moins de 16 ans pour qui il faudra au moins des mois avant que nous ayons un vaccin pour eux. Et si vous regardez au niveau mondial, la vaccination de tout le monde prendra quelques années. « 

Puisque l’ivermectine est approuvée par la FDA, son innocuité n’a pas besoin d’être prouvée, a déclaré Schwartz. Au contraire, il doit simplement être approuvé pour une utilisation dans cette nouvelle indication, a-t-il déclaré.

Schwartz a déclaré qu’il espère que la nouvelle étude « sera une pierre angulaire pour obtenir cette autorisation ».

« Les chiffres ne sont pas élevés, mais ils sont suffisamment convaincants pour ouvrir la porte à davantage d’études et à une utilisation préliminaire, surtout lorsque nous n’avons rien d’autre à offrir », a-t-il déclaré.

Via: Le Jerusalem Post