Pas seulement Astra-Zenica: l’Agence européenne des médicaments a annoncé qu’elle avait lancé une enquête sur la sécurité du vaccin Johnson & Johnson, à la suite de quatre rapports de caillots sanguins graves chez des personnes ayant reçu le nouveau vaccin, dont trois aux États-Unis.
Selon l’Agence européenne, l’un des vaccinés qui a souffert d’un caillot sanguin en est décédé, tandis que les autres ont été hospitalisés dans un état critique. Comme vous vous en souvenez peut-être, le vaccin Johnson & Johnson n’a été administré qu’en une seule dose et l’Agence européenne des médicaments examine actuellement s’il existe un lien entre le vaccin et les caillots sanguins qui ont causé la mort de l’un des vaccinés.
Dans le même temps, l’Agence européenne des médicaments a annoncé qu’elle étendait son enquête sur le lien possible entre le vaccin d’Astra-Zenica et les dizaines de caillots sanguins survenus en Europe chez des personnes ayant reçu son vaccin.
Un communiqué de Johnson & Johnson a déclaré que la société était familière avec les rapports de caillots sanguins parmi les personnes vaccinées ayant reçu leur vaccin individuel, et la société travaille maintenant avec les autorités pour approuver le vaccin afin d’évaluer si le vaccin est lié à des caillots sanguins.
« Il n’y a actuellement aucun lien de causalité clair entre ces événements rares et le vaccin Johnson & Johnson », a déclaré la société dans un communiqué.
L’Agence européenne des médicaments a approuvé l’utilisation du vaccin Johnson & Johnson sur le continent, mais le vaccin n’a pas encore été utilisé et est principalement utilisé aux États-Unis. L’Agence européenne enquête également sur les rapports de cinq cas de syndrome de fuite capillaire parmi les vaccinés. Le syndrome de fuite capillaire est un phénomène dans lequel le plasma sanguin fuit à travers une paroi capillaire et peut mettre la vie en danger.
