Les scientifiques de l’Université israélienne Ben-Gourion du Néguev ont découvert un traitement révolutionnaire pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA) également connu sous le nom de Lou Gehrig selon l’université.

La SLA est une maladie mortelle, maladie neurodégénérative progressive qui affecte les cellules nerveuses motrices dans le cerveau et la moelle épinière. La dégénérescence progressive des neurones conduit à l’atrophie, la paralysie et finalement la mort due à une défaillance des muscles respiratoires.

Selon un communiqué de presse, le Dr Rachel Lichtenstein a pu ralentir la progression de la maladie. Elle a cessé l’activité accrue des cellules gliales, qui endommagent et tuent les cellules des neurones, moteurs du corps, rétablissant ainsi les défenses immunitaires du système nerveux central et l’augmentation de l’espérance de vie.

« Nous avons trouvé un moyen de déjouer les cellules gliales qui attaquent et de tuent les cellules saines du cerveau », a déclaré Lichtenstein.

Elle a fait part d’un médicament existant approuvé par la FDA, utilisé pour traiter certaines maladies auto-immunes et les types de cancer, pour créer une nouvelle molécule pour traiter la SLA.

« Nos résultats expérimentaux sur des souris transgéniques atteintes de SLA ont montré une augmentation significative de l’espérance de vie », a déclaré Lichtenstein. « Étant donné que le médicament est déjà approuvé, nous croyons que nous aurons besoin que d’essais pré-clinique limitée pour atteindre la phase clinique plus tôt que d’autres initiatives. »

L’université espère que pourrait également être utilisé le nouveau médicament pour traiter une gamme d’autres maladies dégénérative du cerveau.

« Cela pourrait aussi avoir des répercussions importantes sur l’espérance de vie des autres patients atteints de la maladie neuro-dégénérative avec la maladie d’Alzheimer et de Parkinson », a déclaré le Dr Ora Horovitz, vice-président senior du développement commercial chez BGN Technologies, société de transfert de technologie de l’université. « Notre nouveau médicament peut se révéler efficace pour stimuler le mécanisme d’auto-nettoyage du cerveau humain, ce qui améliore la vie de millions de personnes. »

Les chercheurs cherchent maintenant un partenaire pharmaceutique.Il n’y a actuellement aucun traitement pour la SLA, et ceux qui sont habituellement touchés meurent en quelques années de diagnostic.

La maladie est très rare, survenant en moyenne dans deux nouveaux cas pour 100.000 personnes chaque année, le plus souvent chez les personnes âgées de 55 à 65 ans

La SLA a frappé les gros titres en 2014 avec le « Défi du seau à glace, » quand les gens ont publié des vidéos d’eux-mêmes à Internet versant de l’eau froide sur la tête dans le but de sensibiliser le public. Le physicien britannique Stephen Hawking souffre de cette maladie.