Le médicament, Selinexor ou XPOVIO, tel qu’il est actuellement commercialisé aux États-Unis, a été développé par la société pharmaceutique d’oncologie Karyopharm Therapeutics. La société a été cofondée par la scientifique israélienne Sharon Shacham en 2008. Elle est basée aux États-Unis mais possède un bureau régional en Israël.
« Dans nos recherches, nous nous engageons également à développer des médicaments à des fins supplémentaires », a déclaré Hadas Mizrahi au Jerusalem Post. «L’une des études portait sur les maladies virales et nous avons testé le médicament pour plusieurs d’entre elles. Lorsque le coronavirus a émergé, nous avons décidé d’enquêter sur nos données et informations, et nous avons réalisé qu’il y avait une option qui pourrait être applicable pour le traitement de COVID-19, alors nous avons commencé à enquêter. »
Il y a environ un mois, la société a commencé à travailler sans relâche sur le traitement, réalisant que le médicament avait le potentiel d’interrompre la réplication du virus et de médier les effets anti-inflammatoires, y compris les infections respiratoires. Des tests ont été effectués sur différents modèles animaux.
« Avec XPOVIO, nous pouvons cibler COVID-19 à la fois antiviral et anti-inflammatoire, ce qui réduirait le fardeau de la maladie à tous égards important pour la population de patients », a déclaré Michel au Post.
« Pour vérifier que notre compréhension était correcte, nous avons effectué deux études chez des animaux dont l’infection ressemble à la modélisation de l’infection virale humaine, et ce que nous avons vu, c’est que dans deux expériences différentes, la production du virus a été inhibée à 90% à une faible dose « , a-t-il dit.
Un essai clinique sur des patients a commencé aux États-Unis et en Europe. 230 patients y participeront, sélectionnés par les hôpitaux comme adéquats et qui acceptent de faire partie du test.
« Nous recherchons des patients qui sont dans des conditions graves mais qui ne sont pas encore intubés, car nous pensons que c’est la fenêtre dans laquelle nous pouvons avoir un impact », a expliqué Michel, ajoutant que le traitement comprend la prise du médicament par voie orale trois fois par semaine pendant deux semaines, une période qui peut être prolongée jusqu’à un mois si nécessaire.
Les centres israéliens impliqués comprennent le centre médical de l’université Hadassah à Ein Kerem, Jérusalem, le centre médical Sheba à Tel Hashomer et le centre médical de l’université Soroka à Beersheba.
« Il semble que le mécanisme innovant du médicament développé par Karyopharm puisse affecter les processus viraux et inflammatoires de l’organisme », a déclaré le professeur Nimrod Maimon, spécialiste en médecine interne et en pneumologie à Soroka.
« J’espère que cela peut aider les patients de Corona, et je suis impatient de voir les résultats de l’expérience », a-t-il déclaré, selon un communiqué de presse de la société. « Le mécanisme Selinexor s’est avéré efficace pour diverses maladies, et compte tenu également du profil de sécurité élevé du médicament, la décision de le tester également dans les maladies virales est correcte et importante. »
Karyopharm s’attend à ce que l’essai clinique soit terminé dans environ trois mois.
Il est trop tôt pour savoir ce qui se passera ensuite, a déclaré Haas Mizrahi.
« Nous devrons d’abord recevoir toutes les données d’essai », a-t-il déclaré.
Le test a été approuvé par le ministère de la Santé et le Comité central d’éthique d’Israël.
La tenue du procès en Israël était très importante pour Karyopharm, a déclaré Haas Mizrahi.
« Nous sommes très attachés à la communauté israélienne », a-t-il déclaré.
