Le ministère de la Santé se réfère à la publication de l’Agence européenne des médicaments (EDQM) sur les médicaments contenant du losartan et met à jour que bien que la signification clinique d’un niveau excessif d’Azido dans les matières premières utilisées pour créer l’ingrédient actif losartan ne soit toujours pas claire, le ministère de la Santé a demandé aux HMO de remplacer progressivement certaines préparations contenant du losartan par d’autres préparations.
Le processus de remplacement du traitement sera effectué progressivement au cours des prochains mois par les médecins traitants, en fonction de l’état de santé du patient.
Pour éviter tout doute, le traitement doit être poursuivi comme d’habitude et ne doit pas être interrompu jusqu’à ce que d’autres instructions soient données par le médecin traitant.
Les médicaments contenant l’ingrédient actif Losartan sont utilisés pour traiter l’hypertension artérielle et l’insuffisance cardiaque et les arrêter sans surveillance médicale peut provoquer une modification soudaine de la pression artérielle, aggraver l’insuffisance cardiaque et même mettre la vie en danger.
Noms commerciaux des préparations contenant la substance active LOSARTAN qui doivent être remplacés :
LOSARTAN TEVA, LOSARTAN PLUS TEVA, LOSARDEX, LOSARDEX PLUS, LOSARTA, LOSARTA PLUS
Dans les préparations suivantes : LOTAN, LOTAN PLUS, OCSAAR et OCSAAR PLUS, il a été signalé qu’aucun nettoyage du groupe Azido n’a été trouvé et qu’à ce stade, il n’est donc pas nécessaire de les remplacer.
A ce stade, les produits suivants n’ont pas été signalés pour un changement en Israël : (VECTOR, DUPLEX VECTOR PLUS, VALSARTAN DEXCEL, EXFORGE, ENTRESTO, DIOVAN, CO-DIOVAN) VALSARTAN ou CANDESARTAN (ATANCAND, ATACAND PLUS, CANDOR). Chez les patients prenant ces préparations, le traitement ne sera pas remplacé.
