Le médicament antiviral remdesivir, conçu pour traiter le virus Ebola, raccourcit le temps de récupération des patients hospitalisés avec le COVID-19 en moyenne de 4 jours, mais ne sauve pas la vie des patients gravement malades.

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Ce sont les conclusions du rapport préliminaire sur les résultats de la première étude randomisée en double aveugle sur l’efficacité du remdesivir dans le traitement de 1063 patients hospitalisés du COVID-19, publiée dans le New England Journal of Medicine.

Remdesivir a reçu une licence FDA avant la fin des essais cliniques et est déjà largement utilisé dans les cliniques américaines. Les tests ne sont pas encore terminés, mais vendredi un rapport préliminaire a été publié sur les résultats de l’utilisation du remdesivir par rapport au placebo chez les mille premiers patients atteints de COVID-19 sévère.

Les auteurs de l’étude ont conclu que le remdesivir seul ne suffit pas à guérir l’infection par le coronavirus. Bien que le taux de mortalité parmi les patients ayant reçu des perfusions de médicament soit inférieur à celui du groupe témoin (7% contre 11,4%), la différence se situe toujours dans l’erreur statistique.

L’étude a montré que les meilleurs résultats ont été obtenus avec le début précoce du traitement par remdesivir. Il a accéléré le rétablissement des patients atteints de pneumonie qui avaient besoin d’un soutien en oxygène, mais n’a pas sauvé les patients les plus sévères connectés aux respirateurs.

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