Un homme de 55 ans atteint d’une maladie pulmonaire chronique qui a reçu les antibiotiques et a développé une réaction grave est décédé hier à Wolfson. Ce matin, on a découvert qu’un autre patient avait développé une allergie au médicament. Wolfson a été signalé au ministère de la Santé et, par conséquent, son utilisation a été arrêtée. Il s’agit d’un lot (série de production) du mois de février.
À Assuta, Ashdod, il y a plusieurs années, il y a eu un autre cas dans lequel un patient a reçu le même antibiotique par perfusion intraveineuse et est décédé. L’hôpital a déclaré qu’il l’avait signalé au ministère de la Santé, comme requis. Même dans le cas d’Assuta Ashdod, c’est un produit avec la même validité (23/05). Bien que l’hôpital ait signalé le cas au ministère de la Santé il y a plusieurs semaines, le ministère n’a pas émis d’avertissement et le décès à Wolfson aurait donc pu être évité.
Le ministère de la Santé a reçu des rapports supplémentaires des hôpitaux concernant des incidents de réaction allergique aiguë. Les rapports de l’inspection des facteurs pertinents au ministère de la Santé.
Dans le réseau d’hébergement protégé et les hôpitaux de réadaptation gériatrique « Beit in the Heart » du Maccabi Hospital Fund, deux cas sont survenus début février chez des patients ayant reçu le même médicament et développé une réaction allergique et une éruption cutanée qui sont passées. L’incident a été signalé au ministère de la Santé.
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Le ministère de la Santé a déclaré que l’incident d’Assuta Ashdod était un incident sporadique, dans lequel il n’était pas clair qu’il y avait un lien entre la mort du patient et le traitement avec ce médicament.
