Le ministre de la Défense Benny Gantz a assuré que l’Institut de recherche biologique dispose déjà de 25000 doses de Brilife, la solution israélienne contre le COVID-19. « Je fais confiance à notre vaccin, j’y crois et en la capacité des scientifiques de l’institut qui l’ont développé », a déclaré Shmuel Shapira, directeur de l’institut.
L’Institut israélien de recherche biologique (IIBR) a annoncé ce dimanche qu’il commencerait les tests humains de son vaccin contre le coronavirus, Brilife, la semaine prochaine. Le vaccin a reçu toutes les approbations nécessaires du Ministère de la Santé et du Comité d’Helsinki pour les expériences médicales humaines. «C’est une journée d’espoir pour les citoyens d’Israël», a déclaré le ministre de la Défense Benny Gantz, ajoutant : «Il y a à peine deux mois, j’ai reçu le premier flacon de vaccin. Aujourd’hui, nous avons déjà 25 000 doses ».
«Je tiens à remercier les dizaines de chercheurs qui ont travaillé jour et nuit sur cette mission nationale», a poursuivi Gantz. « Dans cette période complexe, vous êtes ceux qui peuvent apporter de l’espoir aux citoyens d’Israël. »
Pour sa part, le directeur de l’IIBR, le Pr Shmuel Shapira, a ajouté qu’il s’agissait d’une « étape importante et cruciale » dans le développement du vaccin. «J’ai confiance en notre vaccin, j’y crois et en la capacité des scientifiques de l’institut qui l’ont développé», a-t-il déclaré.
L’essai humain de phase 1 durera plusieurs mois et sera mené avec 80 volontaires âgés de 18 à 55 ans au centre médical de Sheba et aux hôpitaux de Hadassah. La répétition débutera le 1er novembre avec deux bénévoles. En fonction de leurs réponses, les 80 autres recevront progressivement le vaccin candidat.
Chaque volontaire recevra une injection, mais certains recevront un placebo, et tous seront suivis pendant trois semaines pour déterminer s’il y a des effets secondaires causés par le vaccin. Les chercheurs examineront également si les volontaires développent des anticorps contre le coronavirus, ce qui conduit à l’immunité.
Lorsque la phase 1 est terminée, en cas de succès, la phase 2 commencera, testant le vaccin sur 960 volontaires sains de plus de 18 ans. La phase 2, qui vise à effectuer des tests d’innocuité et à déterminer les doses correctes, ainsi qu’à continuer de mesurer leur efficacité, devrait commencer en décembre dans les centres médicaux du pays.
Enfin, si les deux premières phases aboutissent, un essai de phase 3 de 30 000 volontaires débutera en avril ou mai 2021. Il s’agit de la dernière étape et, une fois achevée, le vaccin peut être approuvé et la population peut être vaccinée contre le virus.
Le candidat vaccin IIBR est basé sur une méthode de vaccination bien connue, selon l’institut. Ce qui est nouveau, c’est l’utilisation d’un virus de la stomatite vésiculaire (VSV), un type de virus qui ne provoque pas de maladie chez l’homme. Grâce au génie génétique, les protéines se lient au virus VSV pour former des structures de coronavirus qui sont identifiées par le corps comme COVID-19. En conséquence, le corps produit des anticorps contre lui.
L’IIBR se prépare depuis plusieurs années à une menace inconnue comme celle-ci. Dans le cadre de la préparation scientifique, l’institut a acquis et mis en place une infrastructure nationale pour l’identification rapide des agents pathogènes épidémiques et a développé des outils pour la planification rapide des vaccins en réponse aux flambées.
Des modèles animaux ont été établis pour tester la sécurité et l’efficacité des vaccins et des traitements, et une nouvelle infrastructure a été développée et mise en place pour une production rapide et efficace, représentant des millions de vaccins, dans des conditions réglementaires strictes.
Comme indiqué, à ce jour, l’Institut a produit environ 25 000 doses de vaccins pour les premières et deuxièmes phases des essais cliniques.
