Une nouvelle étude publiée lors de la Conférence européenne d’oncologie (ESMO) suscite l’espoir dans le traitement des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique. Les résultats de l’étude ont montré le plus grand retard dans la progression de la maladie chez les femmes – par rapport aux traitements existants. L’étude a été présentée lors de la session principale de la conférence réservée aux études les plus importantes.
Dans la troisième phase de l’étude, 524 patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique HER2 du monde entier ont participé. Tous les patients étaient à un stade avancé de la maladie après au moins une série de traitements et leur âge moyen était de 54 ans. Les patients ont été répartis au hasard en deux groupes : un groupe a reçu le traitement actuellement accepté appelé « cadsale » et un deuxième groupe a reçu un nouveau drogue – « Anharto », fabriqué par une société Astrahansica. Les chercheurs ont suivi les patients et vérifié si leur maladie avait progressé.
Selon les résultats publiés, le médicament « Anharto » a pu réduire la progression de la maladie de 72% par rapport au médicament « Qadsale ». Les différences entre les deux groupes de patients étaient significatives et sont considérées comme significatives dans le traitement du cancer métastatique en particulier, certainement lorsqu’il s’agit d’une comparaison directe entre un nouveau médicament et le meilleur traitement actuellement proposé à ces patients.
Selon les chercheurs, la durée d’arrêt de la maladie chez les patients ayant reçu « Anharto » était de deux ans et un mois, contre seulement 7 mois chez les patients ayant reçu « Qadsilla » (3,5 fois !). De plus, la proportion de patients ayant répondu au traitement différait également entre les deux groupes : environ 80 % de tous les patients du groupe ayant reçu « Anharto » ont répondu au traitement, contre seulement 34 % dans le groupe ayant reçu « cadsilla ».
Le professeur Tamar Peretz, médecin principal à l’Institut d’oncologie Sharett du centre médical Hadassah et de l’Université hébraïque, a déclaré lors d’une conversation avec N12 : « Il y a des patients en Israël qui ont reçu le médicament dans un cadre de recherche et les résultats sont très impressionnants. « 20 % des patients atteints de cancer présentent une manifestation de la mutation HER2, et cela fait partie de l’approche en évolution ces dernières années des traitements personnalisés contre le cancer. »
Le professeur Peretz a également décrit les risques encourus : « Il existe un effet secondaire très rare de lésions pulmonaires, en Israël, ils l’ont vu chez un patient. Au-delà, les autres effets secondaires sont très tolérables. Le traitement attaque délibérément les cellules qui ont la même mutation, donc les effets secondaires sont plus limités et affectent un minimum de systèmes dans le corps.
Le British Daily Mail a publié un rapport sur les résultats de l’étude, qui disait « Les nouveaux espoirs de guérison du cancer du sein proviennent d’un nouveau médicament qui a dépassé toutes les attentes ». Susan Gelbright, vice-présidente de la recherche et du développement en oncologie chez Asraznica, a déclaré : « Les résultats obtenus sont révolutionnaires.
Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez les femmes dans le monde. Lorsque la maladie est détectée tôt, les taux de guérison sont élevés. En revanche, dans le cancer du sein métastatique, la situation devient plus complexe et les taux de guérison sont nettement inférieurs. Plus de 1 000 femmes en Israël meurent chaque année de la maladie, et seulement 27 % des femmes atteintes d’un cancer du sein métastatique survivent plus de 5 ans.
Une femme sur cinq atteinte d’un cancer du sein recevra un diagnostic de mutation HER2. Il s’agit d’un cancer agressif qui affecte la qualité de vie du patient et ses chances de guérison. Actuellement, le traitement existant pour les patients au stade métastatique de la maladie est la chimiothérapie avec « Herceptin » dans la première étape et après que la maladie a progressé – traitement avec « cadslia ».
Le traitement « Anharto » d’Astraznica a été approuvé l’année dernière pendant Bezeq par la Food and Drug Administration (FDA ) des États-Unis , à la lumière des résultats sans précédent d’une étude de phase 2 sur des patients ayant épuisé toutes les options de traitement. Cette année, le médicament est candidat à un financement public dans le panier de médicaments en Israël, après avoir été exclu l’année dernière du budget pour l’ajout annuel au panier.
