La soeur de la chanteuse Céline Dion, Claudette Dion, a révélé cette semaine une mise à jour sur la santé de sa soeur. Comme vous vous en souvenez, Dion souffre d’une maladie neurologique rare appelée syndrome de Stiff-Pearson, qui l’a amenée à annuler la tournée internationale et sa performance qui devait avoir lieu en Israël.
“On n’arrive pas à trouver un médicament qui marche, mais on continue à garder espoir, c’est important”, a expliqué la soeur de la chanteuse dans une interview au site d’information canadien Journal de Montréal.
Céline Dion explique pourquoi la tournée de concerts a été annulée \\ PR
Ces jours-ci, la chanteuse est assistée de près par sa sœur, Linda, qui vit avec elle chez elle à Las Vegas et prend soin d’elle. De plus, Celine Dion est traitée par des chercheurs dans le domaine qui se spécialisent dans le syndrome rare dont elle souffre.
« Je pense qu’elle a surtout besoin de repos. Elle essaie toujours de se surpasser et d’être la meilleure dans son domaine », partage Claudette. « À un certain moment, lorsque votre cœur et votre corps essaient de vous signaler quelque chose, il est important de les écouter.”
Cependant, selon elle, “Céline écoute et est aidée par les meilleurs chercheurs experts dans le domaine, et nous dans la famille pensons qu’un jour une solution à son état sera trouvée et qu’elle se rétablira et pourra revenir sur scène”.
Le symptôme dont souffre Dion est une maladie neurologique incurable, qui provoque des spasmes musculaires incontrôlables et ne touche qu’une personne sur un million. Il est appellé aussi le syndrome de la personne raide (SPS) , un trouble neurologique rare et progressif . Les symptômes peuvent inclure : Des muscles raides dans le tronc (torse), les bras et les jambes. Une plus grande sensibilité au bruit, au toucher et à la détresse émotionnelle, ce qui peut déclencher des spasmes dans les muscles du bas du dos, des jambes (plus que des bras) et parfois de l’abdomen . Les personnes atteintes de SPS classique peuvent avoir des spasmes musculaires fréquents et marcher avec une démarche raide, et elles peuvent avoir mal la plupart de la journée.
Malhereuemsent, il existe deux traitements principaux pour le SPS : la thérapie GABAergique (acide gamma-aminobutyrique) et l’immunothérapie qui aident la paersonne dans cette maladie. L’espérance de vie des personnes atteintes de SPS varie de 6 à 28 ans à compter de l’apparition de la maladie.
En décembre dernier, la chanteuse s’adressait à ses fans dans une vidéo, et partageait les larmes aux yeux : “Pour pouvoir vous joindre à nouveau, je n’ai d’autre choix que de me concentrer sur ma santé, et j’espère que je suis sur la route vers le rétablissement.”
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