Hier, le directeur général du ministère de la Santé, Moshe Bar Siman-Tov, a annoncé que 100 000 tests plasmatiques pour détecter les anticorps dirigés contre le nouveau coronavirus seront effectués en Israël dans les prochaines semaines. Le document interne du ministère de la Santé sur le plan de la première étape des tests, publié aujourd’hui par Hadashot 12, soulève de nombreuses questions.
De la publication «Hadashot 12», il s’ensuit que le ministère de la Santé n’est toujours pas clair sur l’objectif des tests de masse sélectifs des Israéliens pour les anticorps anti-coronavirus. Auparavant, il a été signalé qu’un test de détection d’anticorps positif peut être un «passage à la vie normale», mais ce n’est plus le cas aujourd’hui – au contraire, le ministère de la Santé a l’intention de mettre en quarantaine les porteurs d’anticorps pour la quarantaine, car «ils peuvent toujours être porteurs du virus».
Le document n’informe pas de l’intention de faire des tests parallèles pour les anticorps et des tests virologiques de diagnostic des frottis du nasopharynx, bien qu’à ce stade la fiabilité des échantillons sérologiques n’ait pas encore été clarifiée, ils doivent être validés – et, évidemment, cette tâche devrait être définie au premier stade des tests aléatoires de masse.
Jusqu’à récemment, la FDA délivrait des licences d’urgence (EUA) pour l’utilisation de tests sérologiques, sans obliger les fabricants à pré-valider, c’est-à-dire des informations sur le pourcentage de tests faussement positifs et faux négatifs. Les tests qui n’ont reçu aucune licence ont été librement vendus sur le marché américain – en cas d’urgence, la FDA a considéré comme prioritaire l’accumulation maximale et gratuite d’expérience clinique dans le diagnostic de la nouvelle maladie.
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