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Un responsable important du ministère israélien de la Santé a déclaré ce matin à la Douzième chaîne locale : «Le projet de vaccin de l’Institut biologique devient inutile à la lumière du nombre important de doses provenant de l’étranger. La bonne chose à faire serait de l’arrêter maintenant. « 

La course mondiale au vaccin contre le coronavirus continue de progresser et ces jours-ci, le Pfizer nord-américain a reçu l’approbation de la Food and Remedies Administration des États-Unis (FDA, pour son acronyme en anglais). Pour leur part, Moderna et AstraZeneca ont conclu la troisième phase des essais cliniques et en Israël des accords ont déjà été signés avec toutes les entreprises et la campagne nationale de vaccination débutera la semaine prochaine.

Tous ces accords signés entre Israël et des entreprises internationales n’ont pas réussi à arrêter l’Institut biologique Ness Tziona dans les étapes de son vaccin, bien qu’ils gênent son chemin.

Un haut fonctionnaire du ministère israélien de la Santé a déclaré ce matin à la Douzième chaîne locale : «Le projet de vaccin de l’Institut biologique devient inutile à la lumière du nombre important de doses provenant de l’étranger. La bonne chose à faire serait de l’arrêter maintenant. « 

Les dons sont la bienvenue en cette situation particulièrement difficile  :

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Le professeur Gaby Barbash, ancien directeur général du ministère de la Santé, a déclaré : « Israël n’a pas un avantage relatif dans le développement d’un vaccin contre des sociétés pharmaceutiques établies qui ont de nombreuses années d’expérience en recherche et développement dans le domaine ».

«L’État d’Israël aurait dû se poser la question de savoir s’il était correct d’entrer dans cette carrière et s’il est actuellement nécessaire de la poursuivre. À mon avis, la réponse à ces questions est non. C’est un gaspillage incessant de ressources, surtout maintenant que nous avons une vue d’ensemble. Le gouvernement devrait mettre cette question sur la  table », a déclaré Barbash.

Un autre défi est que ceux qui ont reçu la dose de placebo dans les essais cliniques pour le vaccin israélien ne pouvaient pas être injectés par une autre société.

À ce propos, l’ancien directeur général du ministère de la Santé a déclaré : «Aux États-Unis également, il y a un débat sur l’opportunité d’autoriser ceux qui ont reçu le placebo d’acquérir une dose d’un vaccin qui a déjà terminé son développement. D’un côté, du point de vue moral, il y a une telle obligation, mais les volontaires ont promis de ne pas recevoir de vaccins d’autres entreprises ».

Hier, l’Institut israélien de recherche biologique (IIBR) a achevé avec succès la première étape des tests de son vaccin contre le coronavirus lundi et prévoit d’étendre ses tests à environ 1000 volontaires pour la phase suivante, a rapporté le ministère de la Défense.

«Au cours de la première phase, aucun effet secondaire significatif n’a été identifié, et deux comités d’experts, internes et externes, ont recommandé l’approbation de la deuxième phase. Par conséquent, l’institut a achevé tous les préparatifs nécessaires et est prêt pour le lancement immédiat de la deuxième phase », a annoncé le ministère dans un communiqué.

Dans la première phase, le vaccin de laboratoire d’État a été testé sur 80 personnes des hôpitaux Hadassah à Jérusalem et du centre médical Sheba à Ramat Gan.

La deuxième phase des essais cliniques devrait débuter dans les prochains jours et se déroulera sur plusieurs mois, avec la participation d’environ 1 000 volontaires. Il commencera également dans les hôpitaux de Sheba et Hadassah, mais s’étendra progressivement à d’autres centres médicaux à travers le pays, a déclaré le ministère de la Défense.

«Les scientifiques de l’IIBR sont « l’unité d’élite » d’Israël, et ils ont assumé une tâche extrêmement importante : sauver des vies humaines. Je vois une grande importance dans le développement d’un vaccin israélien qui continuera à servir la société israélienne pendant des années », a déclaré le ministre de la Défense Benny Gantz.

Le chef du laboratoire de Ness Ziona, Shmuel Shapira, a déclaré au Parlement le mois dernier que le vaccin – surnommé Brilife, une combinaison d’un mot hébreu pour la santé – « bri’ut » – et le sens anglais de « vie » – probablement il ne serait prêt à être distribué au public qu’à l’été 2021.

Shapira a accusé la sur-réglementation et le manque de soutien suffisant du gouvernement d’avoir causé des retards importants dans son processus de test.