Une société de biotechnologie israélienne a révélé un taux de réussite de 100% chez les 10 premiers patients traités avec son médicament Covid dans le cadre d’un essai clinique de phase initiale au campus de soins de santé Rambam à Haïfa.
La société, Bonus BioGroup, a présenté les résultats préliminaires de son essai de phase I / II à ses homologues lors de la conférence de l’International Society for Cell and Gene Therapy et a partagé les résultats dans une déclaration publiée à la Bourse de Tel Aviv.
Le Jerusalem Post a passé en revue le PowerPoint présenté à la conférence et la lettre de cinq pages envoyée à l’échange. Le PDG et directeur de la société, le Dr Shai Meretzki, a déclaré au Post que l’équipe travaille actuellement à la publication de ses résultats dans une revue à comité de lecture.
Bonus MesenCure, composé de cellules stromales mésenchymateuses activées (CSM) isolées de tissu adipeux de donneur sain, réduit l’inflammation, favorise la régénération du tissu pulmonaire malade et soulage les symptômes respiratoires et autres chez les patients souffrant d’insuffisance respiratoire potentiellement mortelle causée par le COVID- 19.
Les dons sont la bienvenue en cette situation particulièrement difficile :
« Jusqu’à présent, les résultats du traitement avec le médicament MesenCure sont extrêmement impressionnants et constituent une amélioration par rapport aux résultats d’autres traitements », a déclaré le Dr Shadi Hamoud, chercheur principal de l’essai clinique et directeur adjoint du Département de médecine interne E de le Rambam.
Il a déclaré que les résultats étaient si prometteurs que l’hôpital examinait déjà l’utilisation du traitement pour d’autres indications.
Bonus rapporté sur 10 patients COVID-19 âgés de 45 à 75 ans, tous présentant des symptômes sévères. Quatre-vingt dix pour cent d’entre eux avaient également des comorbidités.
Les données ont montré une diminution de 40% de l’inflammation pulmonaire avec le traitement, de 55% à 15%, comme on le voit sur les radiographies thoraciques.
En outre, les patients ont montré une amélioration significative de la fonction respiratoire, car la saturation en oxygène du sang a augmenté de 95% et la fonction pulmonaire est revenue à des niveaux presque complètement normaux après seulement un mois.
Meretzki a partagé une image de laboratoire d’un poumon sain, d’un poumon malade et d’un poumon traité avec MesenCure.
« Le poumon traité semble presque identique au poumon normal et sain: guérison complète, prévention complète des lésions pulmonaires », a déclaré Meretzki.
De manière plus surprenante, les patients sont sortis de l’hôpital en moyenne seulement un jour après l’injection.
Et il n’y avait aucun effet indésirable associé à MesenCure, a rapporté la société.
Meretzki a déclaré que l’essai avait suivi les patients pendant 30 jours après l’administration du traitement. Tous sauf un ont survécu. Le patient décédé n’est pas mort du COVID-19, mais d’une comorbidité.
De nombreux patients atteints de COVID-19 meurent d’une production accrue de molécules inflammatoires appelées cytokines, plutôt que du virus lui-même, a expliqué Meretzki. Lorsque le système immunitaire sécrète trop de cytokines, une «tempête de cytokines» peut se produire. Une telle réponse immunitaire excessive endommage les tissus pulmonaires sains, entraînant un syndrome de détresse respiratoire aiguë ou une défaillance, et finalement la mort.
Bonus a été fondé en 2008. Il travaille avec CMM depuis une décennie depuis son siège à Haïfa, où il a développé son produit phare, une greffe osseuse tissulaire qui est également basée sur CMM.
Meretzki a déclaré que les MSC sont des cellules qui «se trouvent en chacun de nous ; ils sont responsables du contrôle des dommages et de diverses activités quotidiennes ».
Lorsque l’épidémie de coronavirus a commencé au début de 2020, Bonus a commencé à enquêter sur le potentiel des MSC à réduire éventuellement la tempête de cytokines chez les patients de COVID-19.
L’essai de phase II devrait se poursuivre au Rambam et inclure 50 autres patients. Cependant, en raison du faible niveau d’infection en Israël, Bonus a également demandé l’autorisation de mener l’essai en Europe, a déclaré Meretzki.
Il a déclaré au Post que l’essai de phase II devrait être achevé rapidement une fois que les patients restants seront entièrement inscrits.
Il existe encore un nombre élevé de cas graves de COVID dans le monde. Au 28 mai, Meretzki a indiqué qu’il y avait 93 956 cas graves sur un total de 14 603 155 cas, soit environ 0,6%.
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