Une étude du Fonds général d’assurance maladie la Clalit concernant le médicament paxlobide pour le traitement des patients corona publiée ce soir (entre mercredi et jeudi) a révélé une réduction de 81% du risque de mortalité par le virus corona et une diminution de 73% des hospitalisations chez les patients corona âgé de 65 ans et plus.
Il s’agit de l’une des études complètes publiées à ce jour sur l’utilité du médicament antiviral et elle est publiée dans la principale revue médicale New England Journal of Medicine.
L’équipe de chercheurs a analysé avec des méthodes statistiques avancées les données de la Clalit afin d’examiner les avantages du traitement avec le médicament Paxlovid de Pfizer. Dans le cadre de l’étude, l’efficacité du médicament dans la prévention de la mortalité et des hospitalisations chez les patients corona âgés de 40 ans et plus qui présentent un risque de morbidité sévère a été testée. Il convient de noter qu’une publication pré-imprimée de l’étude en juin sur la plateforme Research Square a reçu une résonance mondiale et qu’après l’achèvement du processus d’examen par les pairs, les résultats complets ont été publiés dans la prestigieuse revue médicale.
Résultats de la recherche : Le suivi a été effectué pendant la vague Omicron entre le 9 janvier 2022 et le 10 mars 2022. Au cours de la période, 3 902 patients corona ont été traités avec le médicament, soit 3,6 % de la population cible du traitement antiviral.
Les chercheurs ont comparé les taux d’hospitalisation et de mortalité chez les patients corona qui ont pris le médicament (le groupe échantillon) et les patients qui n’ont pas pris le médicament (le groupe témoin). Une réduction de 73% du taux d’hospitalisation ont été trouvés par rapport au groupe témoin. Aucun bénéfice significatif n’a été observé dans le groupe de patients âgés de 40 à 64 ans.
Selon le Dr Doron Netzer, chef du département médical de la Clalit : « La Clalit est le leader dans la fourniture du traitement médicamenteux paxlobide, avec un système national dédié pour fournir le traitement. Le médicament a été fourni aux patients dans tout le pays avec des équipes médicales accompagnant et surveillant les patients qui prennent le traitement.
Paxlobide est une ressource nationale qui au début de l’opération était affectée de manière limitée aux caisses de santé. Au début de la vague Omicron, le traitement était proposé aux patients corona sans contre-indications qui présentaient un risque de maladie grave et qui se présentaient dans un modèle prédictif développé à l’Institut de recherche Clalit et adopté par le ministère de la Santé. Les résultats de l’étude montrent sans équivoque que le traitement au paxlobide réduit considérablement le risque d’hospitalisation et de décès dû au virus corona à l’âge de 65 ans et plus et que la décision du ministère de la Santé d’autoriser le traitement a sauvé de nombreuses vies.”
La souche Omicron a entraîné une vague mondiale d’infection, au cours de laquelle de nombreux patients ont été hospitalisés et sont même décédés des suites des complications de l’infection par le virus. Fin décembre 2021, la FDA a approuvé l’utilisation du paxlobide pour le traitement des patients corona qui risquent de développer une morbidité sévère. Le traitement est administré pendant cinq jours, le plus près possible de la date de la réponse positive au test corona.
L’étude observationnelle a été réalisée sur la base des bases de données informatisées de la Clalit, conformément à l’approbation du Comité institutionnel d’Helsinki. L’étude se réfère à une période relativement courte de la cinquième vague, et il convient de noter que jusqu’à présent, plus de 30 000 patients corona ont été traités avec le médicament en général.
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