La course aux vaccins : un instantané en Israël et dans le monde

La plus grande campagne de vaccination de l’histoire a commencĂ©. Aux États-Unis seulement, plus de 32,4 millions de doses ont Ă©tĂ© distribuĂ©es et jusqu’Ă  prĂ©sent, 10,8 millions de doses ont Ă©tĂ© administrĂ©es, selon les CDC, et au moins 762 601 personnes ont fini de recevoir les deux doses du vaccin.

Le tableau suivant a été publié sur ourworldindata.org, qui répertorie chaque jour combien nous avons vacciné dans chaque pays, par exemple, le 12 janvier, nous avons vacciné les nombres suivants pour 100 personnes dans les pays suivants :

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IsraĂ«l est en tĂŞte avec 23,56 rations pour 100 habitants, loin derrière les Émirats arabes unis avec 14,10 et loin derrière les autres pays – BahreĂŻn avec le vaccin chinois avec 5,96 pour 100 personnes, la Grande-Bretagne avec 4,52, les États-Unis seulement 3,11, l’Allemagne seulement 0,90 et presque en bas se trouve la France qui a prĂ©fĂ©rĂ© attendre son propre vaccin avec 0,38 pour cent personnes par jour.

Les pays plus faibles qui ne peuvent pas se permettre une opĂ©ration de transport Ă  70 degrĂ©s pour les vaccins Pfizer coĂ»teux, achètent le vaccin chinois approuvĂ© pour une utilisation dans seulement quelques pays. La confiance dans le vaccin chinois est discutable car ce pays n’Ă©tait pas non plus fiable dans les rapports corona.

Le virus chinois et le vaccin chinois

Les autoritĂ©s chinoises n’ont pas attendu les rĂ©sultats des essais cliniques avancĂ©s et ont commencĂ© Ă  vacciner des civils en dehors de l’essai. Près d’un million de Chinois ont reçu des vaccins de la sociĂ©tĂ© nationale Sinopharm, sans preuves solides de leur efficacitĂ©, une dĂ©cision qui a inquiĂ©tĂ© les experts en santĂ© publique du monde entier.

Les autoritĂ©s indonĂ©siennes et de nombreux pays pauvres d’Afrique cherchent Ă  suivre les traces des Émirats arabes unis et Ă  approuver l’utilisation d’urgence du vaccin chinois, par Sinovak et d’autres fabricants chinois, qui n’ont pas encore publiĂ© les rĂ©sultats des essais de vaccins avancĂ©s. Selon un porte-parole de Sinovak, l’IndonĂ©sie a dĂ©jĂ  reçu 120 000 doses du vaccin qu’elle produit.

Fin dĂ©cembre, Sinopharm a annoncĂ© que le niveau d’efficacitĂ© du vaccin Ă©tait de 79%, mais au-delĂ  de ces annonces, aucune donnĂ©e officielle des essais n’a encore Ă©tĂ© publiĂ©e. Le ministère chinois de la SantĂ© a affirmĂ© que les donnĂ©es seraient publiĂ©es « plus tard » dans des revues mĂ©dicales en Chine et dans d’autres pays.

Contrairement aux vaccins dĂ©veloppĂ©s par Pfizer et Moderna utilisant la mĂ©thode de l’ARNm et dĂ©jĂ  approuvĂ©s pour une utilisation dans de nombreux pays, le vaccin chinois est basĂ© sur la mĂ©thode plus traditionnelle consistant Ă  utiliser un virus attĂ©nuĂ© pour dĂ©clencher une rĂ©ponse immunitaire.

La version Corona de la guerre froide

Le Premier ministre Benjamin Netanyahu a Ă©galement Ă©voquĂ© le vaccin russe – Spoutnik 5. « Mon objectif est d’apporter autant de vaccins, provenant d’autant de sources, au plus grand nombre de citoyens que possible – et le plus rapidement possible », a-t-il dĂ©clarĂ© après avoir Ă©voquĂ© sa conversation avec le prĂ©sident russe Vladimir Poutine.

Cependant, le vaccin russe, pour lequel IsraĂ«l devrait payer des dizaines de millions de dollars, ne devrait pas ĂŞtre utilisĂ© en IsraĂ«l. Nous avons appris de hauts fonctionnaires que le vaccin sera achetĂ© dans un but «diplomatique», dans le but de renforcer les relations entre IsraĂ«l et la Russie, et ne fera pas partie du stock de vaccins sur lequel s’appuiera le ministère de la SantĂ© pour Ă©radiquer l’Ă©pidĂ©mie.

De nombreux experts ont des rĂ©serves sur le vaccin russe, car il ne recevra pas l’approbation de la FDA amĂ©ricaine ou de son homologue europĂ©en, et a peu de contrĂ´le en dehors de la Russie. D’un autre cĂ´tĂ©, Ă  l’hĂ´pital Hadassah Ein Kerem, oĂą l’essai du vaccin russe a Ă©tĂ© menĂ©, on prĂ©tend qu’il est plus sĂ»r que ceux de Pfizer et Moderna. L’hĂ´pital affirme que le vaccin russe est basĂ© sur des vaccins antĂ©rieurs qui se sont rĂ©vĂ©lĂ©s efficaces, tandis que dans les entreprises amĂ©ricaines, le vaccin est basĂ© sur une nouvelle technologie qui code et isole la domestication du virus dans la cellule.

Le vaccin israélien

L’Institut biologique de Ness Ziona a dĂ©clarĂ© que le profil de sĂ©curitĂ© de la première phase Ă©tait bon, qu’il n’y avait pas d’effets secondaires graves pour le vaccin israĂ©lien. En avril prochain, le vaccin devrait entrer dans sa troisième et dernière phase. Si tout se passe bien, le vaccin devrait ĂŞtre distribuĂ© dès l’Ă©tĂ© 2021. Les premiers Ă  en bĂ©nĂ©ficier seront, bien entendu, les citoyens d’IsraĂ«l et des pays voisins. Contrairement aux vaccins de Pfizer et Moderna, le vaccin israĂ©lien n’est pas basĂ© sur l’ARN, mais est basĂ© sur un virus existant (VSV) – un virus sur lequel des pointes ont Ă©tĂ© portĂ©es, c’est-Ă -dire les protĂ©ines en forme de couronne qui se dĂ©marquent du virus. C’est ainsi que le virus «dĂ©guisé» est en fait conçu dans la couronne, et lorsqu’il est injectĂ© dans le corps, il stimule le système immunitaire, qui le traite comme le virus corona et produit des anticorps pour protĂ©ger le corps.

Les principaux avantages du vaccin israĂ©lien sont la quantitĂ© de doses d’injection et ses conditions d’entretien – le vaccin israĂ©lien nĂ©cessite l’injection d’une seule dose par rapport Ă  2 doses de Pfizer et Moderna. De plus, afin de maintenir l’efficacitĂ© du virus, seule la rĂ©frigĂ©ration est nĂ©cessaire, et non dans des conditions de congĂ©lation extrĂŞmes qui compliquent la transmission du vaccin, comme cela se produira avec les vaccins des sociĂ©tĂ©s Pfizer et Moderna.

Est-il moral de diriger un groupe témoin et de ne pas leur donner un vrai vaccin à ce stade ?

L’hĂ´pital Assuta Ă  Ashdod a annoncĂ© que les volontaires de l’expĂ©rience de l’institut biologique, s’ils le souhaitent, peuvent ouvrir leur dossier d’expĂ©rience Ă  n’importe quel stade, pour savoir s’ils font partie du groupe tĂ©moin, qui a reçu un vaccin factice, et obtenir le vaccin de Pfizer pour ĂŞtre vraiment protĂ©gĂ© du corona. Bien que cette dĂ©cision nuise aux rĂ©sultats de l’expĂ©rience en supprimant le groupe tĂ©moin, il semble que des considĂ©rations morales aient prĂ©valu ici.

De nombreux pays Ă  travers le monde sont actuellement aux prises avec ce problème. Il est très important de maintenir un groupe tĂ©moin, afin qu’il y ait une base de comparaison en cas d’effets secondaires rares ou Ă  long terme. D’un autre cĂ´tĂ©, il y a des dizaines de milliers de volontaires qui ont acceptĂ© de se soumettre Ă  un acte mĂ©dical expĂ©rimental, et il ne serait pas moral de les abandonner aux dangers de la maladie.

Il semble qu’en cours de route, les entreprises qui commencent les Ă©tapes avancĂ©es des essais cliniques devront donner au groupe tĂ©moin le traitement le plus efficace disponible aujourd’hui, c’est-Ă -dire probablement le vaccin Pfizer ou Moderna. Il s’agit d’une procĂ©dure courante et acceptĂ©e dans les essais cliniques, mais Ă©galement un casse-tĂŞte considĂ©rable pour les entreprises.