La société pharmaceutique Pfizer a demandé à la FDA d’accorder une licence permanente pour utiliser son vaccin. Pfizer a déclaré dans un essai clinique de phase III que des niveaux élevés de protection immunitaire sont maintenus six mois après la vaccination. De plus, le vaccin a montré une efficacité totale contre la variante sud-africaine du coronavirus.
Plus de 46 000 personnes ont participé à des essais en double aveugle contrôlés par placebo du vaccin, selon le fabricant. Six mois après la vaccination, 927 participants aux essais sont tombés malades avec le COVID une semaine ou plus après la deuxième vaccination (ou injection de placebo), dont 850 ont reçu un placebo et seulement 77 ont reçu le vrai vaccin. Ainsi, l’efficacité de la protection contre l’infection était supérieure à 90%.
Pfizer affirme que les vaccinations sont encore plus efficaces contre les formes sévères de la maladie. Il a également été constaté que le niveau de protection contre la souche sud-africaine n’est en aucun cas inférieur à l’efficacité dans d’autres variantes du coronavirus.
Pfizer a annoncé hier que le vaccin est sûr et très efficace pour les adolescents de 12 à 15 ans.
Aujourd’hui, le vaccin de Pfizer est utilisé dans le monde entier sous une licence d’urgence de la FDA pour une pandémie.
Les données sur le niveau toujours élevé de protection six mois après la vaccination permettront au ministère israélien de la Santé de prolonger la validité des “passeports verts” sans une troisième série de vaccinations. Jusqu’à présent, le ministère de la Santé a l’intention d’acheter 36 millions de doses supplémentaires du vaccin en 2021, en plus des 25 millions de doses déjà achetées, pour plus de sécurité.
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