La société biopharmaceutique Kamada Ltd a annoncé qu’elle fournira au ministère israélien de la Santé son traitement expérimental avec COVID-19 pour 500 patients en Israël.
L’utilisation de l’immunoglobuline dérivée du plasma “sous enquête” sera réglementée par le ministère, a indiqué la société israélienne.
Kamada fabriquera le produit à partir de plasma de convalescence collecté par les services nationaux du sang d’Israël et d’autres institutions médicales israéliennes.
La commande initiale, qui devrait être livrée début 2021, suffit à traiter environ 500 patients hospitalisés. Cet approvisionnement initial devrait générer 3,4 millions de dollars de revenus pour Kamada au premier trimestre de 2021.
Kamada a rapporté que les résultats intermédiaires d’un essai clinique de phase 1/2 en cours en Israël ont montré que leur produit avait un profil d’innocuité favorable et qu’une amélioration des symptômes a été observée chez les patients hospitalisés et non ventilés atteints de pneumonie COVID-19.
“Nous continuerons d’augmenter la production et l’offre du produit au cours des prochains mois”, a déclaré Amir London, PDG de Kamada.
Hier, l’Institut israélien de recherche biologique (IIBR) a annoncé lundi avoir nommé son candidat pour le vaccin contre le coronavirus Brilife.
Le «bri» est la première partie du mot «santé» en hébreu, «Briut» (בְּרִיאוּת), le «il» représente l’abréviation pour Israël, et la «vie» pour Lift, en anglais. Tout cela a été expliqué aujourd’hui par le directeur général de l’IIBR, le professeur Shmuel Shapira.
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