AstraZeneka a trouvé un substitut aux vaccins contre le COVID

La sociĂ©tĂ© pharmaceutique anglo-suĂ©doise AstraZeneka a mis au point un agent prophylactique contre le coronavirus, qui n’est pas un vaccin et peut protĂ©ger les personnes ayant une rĂ©ponse immunitaire affaiblie aux vaccinations contre la maladie.

Jeudi, la sociĂ©tĂ© a annoncĂ© la rĂ©ussite des essais cliniques. Evusheld d’AstraZeneka, un cocktail d’anticorps Ă  longue durĂ©e d’action administrĂ© une fois tous les six mois, offre une protection de 83 % contre les formes symptomatiques de COVID-19, selon les rĂ©sultats.

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Pendant 6 mois de suivi dans le groupe de patients ayant reçu l’injection prophylactique d’Evusheld, les cas de la maladie ont Ă©tĂ© de 83 % infĂ©rieurs Ă  ceux du groupe tĂ©moin ayant reçu le placebo. Dans le groupe placebo, cinq personnes sont tombĂ©es gravement malades et deux sont dĂ©cĂ©dĂ©es ; il n’y a eu aucun cas grave ou dĂ©cès parmi ceux qui ont reçu le cocktail d’anticorps.

Des personnes atteintes de maladies sous-jacentes graves et de réponses immunitaires affaiblies ont été sélectionnées pour participer aux études.

AstraZeneka dĂ©clare que 2 % de la population mondiale peut ĂŞtre immunisĂ©e contre les vaccins – les vaccins ne protègent pas bien les personnes sous hĂ©modialyse, les patients cancĂ©reux subissant une chimiothĂ©rapie et les patients atteints de maladies auto-immunes recevant des immunosuppresseurs (mĂ©dicaments qui suppriment le système immunitaire). Pour ces personnes, ainsi que pour celles pour lesquelles la vaccination est contre-indiquĂ©e pour des raisons mĂ©dicales (par exemple, en raison d’allergies sĂ©vères), une mesure prĂ©ventive alternative a Ă©tĂ© créée – un cocktail d’anticorps rĂ©sistants contre le coronavirus qui peut persister dans l’organisme pendant un certain temps. Longtemps.

Les essais d’Evusheld comme remède contre le COVID-19 ont Ă©galement donnĂ© des rĂ©sultats encourageants : lorsqu’elle est appliquĂ©e tĂ´t dans la maladie, l’injection a rĂ©duit le risque de dĂ©velopper une maladie grave de 88 %.

AstraZeneka a dĂ©posĂ© des demandes de licence pour le mĂ©dicament au Royaume-Uni, en Australie et aux États-Unis. Ă€ BahreĂŻn, l’utilisation d’Evusheld a dĂ©jĂ  Ă©tĂ© approuvĂ©e. Selon Globs, IsraĂ«l nĂ©gocie avec l’entreprise pour acheter le mĂ©dicament.