Pas seulement Astra-Zenica: l’Agence europĂ©enne des mĂ©dicaments a annoncĂ© qu’elle avait lancĂ© une enquĂŞte sur la sĂ©curitĂ© du vaccin Johnson & Johnson, Ă la suite de quatre rapports de caillots sanguins graves chez des personnes ayant reçu le nouveau vaccin, dont trois aux États-Unis.
Selon l’Agence europĂ©enne, l’un des vaccinĂ©s qui a souffert d’un caillot sanguin en est dĂ©cĂ©dĂ©, tandis que les autres ont Ă©tĂ© hospitalisĂ©s dans un Ă©tat critique. Comme vous vous en souvenez peut-ĂŞtre, le vaccin Johnson & Johnson n’a Ă©tĂ© administrĂ© qu’en une seule dose et l’Agence europĂ©enne des mĂ©dicaments examine actuellement s’il existe un lien entre le vaccin et les caillots sanguins qui ont causĂ© la mort de l’un des vaccinĂ©s.
Dans le mĂŞme temps, l’Agence europĂ©enne des mĂ©dicaments a annoncĂ© qu’elle Ă©tendait son enquĂŞte sur le lien possible entre le vaccin d’Astra-Zenica et les dizaines de caillots sanguins survenus en Europe chez des personnes ayant reçu son vaccin.
Un communiquĂ© de Johnson & Johnson a dĂ©clarĂ© que la sociĂ©tĂ© Ă©tait familière avec les rapports de caillots sanguins parmi les personnes vaccinĂ©es ayant reçu leur vaccin individuel, et la sociĂ©tĂ© travaille maintenant avec les autoritĂ©s pour approuver le vaccin afin d’Ă©valuer si le vaccin est liĂ© Ă des caillots sanguins.
« Il n’y a actuellement aucun lien de causalitĂ© clair entre ces Ă©vĂ©nements rares et le vaccin Johnson & Johnson », a dĂ©clarĂ© la sociĂ©tĂ© dans un communiquĂ©.
L’Agence europĂ©enne des mĂ©dicaments a approuvĂ© l’utilisation du vaccin Johnson & Johnson sur le continent, mais le vaccin n’a pas encore Ă©tĂ© utilisĂ© et est principalement utilisĂ© aux États-Unis. L’Agence europĂ©enne enquĂŞte Ă©galement sur les rapports de cinq cas de syndrome de fuite capillaire parmi les vaccinĂ©s. Le syndrome de fuite capillaire est un phĂ©nomène dans lequel le plasma sanguin fuit Ă travers une paroi capillaire et peut mettre la vie en danger.




