La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisĂ© hier (jeudi) Pfizer Ă stocker le vaccin contre le Corona qu’elle a dĂ©veloppĂ© Ă des tempĂ©ratures de congĂ©lation standard pendant deux semaines plutĂ´t que dans des conditions de refroidissement spĂ©ciales (moins 60 Ă moins 80). C’est après que la sociĂ©tĂ© a annoncĂ© il y a une semaine que l’efficacitĂ© du vaccin est maintenue mĂŞme dans un gel normal.
Cela signifie qu’il sera possible de transporter le vaccin de l’entreprise dans des conditions beaucoup plus favorables, augmentant ainsi considĂ©rablement le taux de vaccination de la population. Un porte-parole de Pfizer a dĂ©clarĂ© Ă Forbes que la sociĂ©tĂ© Ă©tait satisfaite de cette dĂ©cision.
Selon le Dr Peter Marks, directeur de l’Institut de recherche pharmaceutique, «la modification des conditions de transport et de stockage aidera Ă allĂ©ger le fardeau de l’achat d’Ă©quipement de congĂ©lation pour les sites de vaccination et pourrait contribuer Ă une vaccination dans d’autres centres».
Parallèlement, le Clalit Research Institute a publiĂ© dans la nuit de mercredi Ă jeudi les rĂ©sultats dĂ©finitifs d’une vaste Ă©tude menĂ©e auprès de 1,2 million de vaccinĂ©s et non vaccinĂ©s, sur l’ efficacitĂ© des vaccins . Les donnĂ©es montrent que la première dose de vaccin offre une efficacitĂ© de 57% dans la prĂ©vention des maladies, 62% de rĂ©duction des maladies graves et 72% de rĂ©duction de la mortalitĂ©.




