La sociĂ©tĂ© pharmaceutique de HaĂŻfa Bonus BioGroup a dĂ©posĂ© une demande auprès du ministère de la SantĂ© pour l’approbation d’un mĂ©dicament qu’elle a dĂ©veloppĂ© pour le traitement des patients atteints de coronavirus gravement malades.
Selon Channel 12, un mĂ©dicament appelĂ© MesenCure a passĂ© deux Ă©tapes d’essais cliniques et s’est rĂ©vĂ©lĂ© très efficace. Dans un groupe de 50 patients COVID gravement malades, le mĂ©dicament a rĂ©duit la probabilitĂ© de dĂ©cès de 69 % par rapport Ă un groupe tĂ©moin recevant un placebo. MesenCure a rĂ©duit le temps de traitement de 8 jours, soit 45 % du sĂ©jour Ă l’hĂ´pital.
Deux mĂ©dicaments amĂ©ricains contre le coronavirus (Paxlovid et Molnupiravir), qu’IsraĂ«l reçoit actuellement, ne sont efficaces qu’au stade initial de l’infection, lorsque des symptĂ´mes bĂ©nins apparaissent. Lorsqu’ils traitent des patients gravement malades, les mĂ©decins ont un très petit choix de moyens – ECMO et appareils de ventilation mĂ©canique.
Un nouveau mĂ©dicament d’une sociĂ©tĂ© israĂ©lienne pourrait changer cette situation et donner l’espoir d’un traitement plus efficace des patients gravement malades, qui sont de plus en plus nombreux. Par consĂ©quent, la sociĂ©tĂ© a demandĂ© une application d’urgence de MesenCure avant la fin de la troisième phase de test, qui est actuellement en cours mais pas encore terminĂ©e.





