La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé hier (jeudi) Pfizer à stocker le vaccin contre le Corona qu’elle a développé à des températures de congélation standard pendant deux semaines plutôt que dans des conditions de refroidissement spéciales (moins 60 à moins 80). C’est après que la société a annoncé il y a une semaine que l’efficacité du vaccin est maintenue même dans un gel normal.
Cela signifie qu’il sera possible de transporter le vaccin de l’entreprise dans des conditions beaucoup plus favorables, augmentant ainsi considérablement le taux de vaccination de la population. Un porte-parole de Pfizer a déclaré à Forbes que la société était satisfaite de cette décision.
Selon le Dr Peter Marks, directeur de l’Institut de recherche pharmaceutique, «la modification des conditions de transport et de stockage aidera à alléger le fardeau de l’achat d’équipement de congélation pour les sites de vaccination et pourrait contribuer à une vaccination dans d’autres centres».
Parallèlement, le Clalit Research Institute a publié dans la nuit de mercredi à jeudi les résultats définitifs d’une vaste étude menée auprès de 1,2 million de vaccinés et non vaccinés, sur l’ efficacité des vaccins . Les données montrent que la première dose de vaccin offre une efficacité de 57% dans la prévention des maladies, 62% de réduction des maladies graves et 72% de réduction de la mortalité.
