Les États-Unis ont accordé l’utilisation d’urgence du vaccin COVID-19 à Moderna, a déclaré hier soir la Food and Drug Administration (FDA). La FDA a recommandé hier l’approbation de la FDA pour Moderna, le premier vaccin à base d’ARNm à être développé.
Nous parlons de l’introduction d’informations génétiques dans les cellules du corps, les obligeant à produire des protéines anticoïdes. Le même mécanisme est utilisé par les vaccins développés conjointement par la société américaine Pfizer et la société allemande BioNTech. Le vaccin Pfizer a été approuvé par la FDA il y a une semaine et est déjà utilisé. En Israël, les vaccinations Pfizer commenceront la semaine prochaine.
L’avantage du vaccin Moderna est la température de stockage plus élevée. Elle n’a pas besoin, comme pour Pfizer, de réfrigérateurs spéciaux avec une température de moins 80. Pour un stockage de 30 jours, un réfrigérateur avec une température standard de 2 à 8 degrés est suffisant, et pour 6 mois de stockage – moins 20 degrés. La FDA a confirmé les données de Moderna sur l’efficacité de 94,1% de leur vaccin.
Joe Biden l’a qualifié de “nouvelle étape” dans la lutte contre la pandémie. Il a ajouté que la production et la livraison du vaccin est un défi énorme et que “vacciner des centaines de millions d’Américains est une tâche monumentale”.
«Avec deux vaccins confirmés pour prévenir le COVID-19, la FDA a franchi une nouvelle étape critique dans la lutte contre la pandémie», a déclaré Stephen Hahn, directeur de la FDA.
Le directeur de Moderna, Stephen Bensel, a déclaré à son tour que l’expédition des doses de vaccin commencerait bientôt et que des camions se trouvaient déjà à proximité de l’usine. L’administration américaine a acheté 20 millions de doses de vaccin Moderna pour la période allant jusqu’à la fin décembre, 80 millions au premier trimestre 2021 et 100 millions supplémentaires au deuxième trimestre. Les vaccins Pfizer ont été achetés en deux.
Selon les médias israéliens, Israël ne recevra le vaccin Moderna qu’en avril.
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