Les hôpitaux israéliens vont tester un médicament prometteur contre le coronavirus

Un mĂ©dicament qui a donnĂ© des rĂ©sultats prometteurs contre le coronavirus doit ĂŞtre testĂ© dans quatre hĂ´pitaux en IsraĂ«l dans le cadre d’un essai mondial impliquant une quarantaine de centres cliniques.

Le mĂ©dicament, Selinexor ou XPOVIO, tel qu’il est actuellement commercialisĂ© aux États-Unis, a Ă©tĂ© dĂ©veloppĂ© par la sociĂ©tĂ© pharmaceutique d’oncologie Karyopharm Therapeutics. La sociĂ©tĂ© a Ă©tĂ© cofondĂ©e par la scientifique israĂ©lienne Sharon Shacham en 2008. Elle est basĂ©e aux États-Unis mais possède un bureau rĂ©gional en IsraĂ«l.

XPOVIO a Ă©tĂ© créé pour traiter les patients atteints de myĂ©lome multiple en rechute ou rĂ©fractaire. Il est approuvĂ© par la FDA Ă  cet effet. Cependant, il a le potentiel d’ĂŞtre un outil pour lutter contre le coronavirus, et des essais cliniques sont nĂ©cessaires pour Ă©valuer son efficacitĂ©, selon Anat Haas Mizrahi, PDG de Karyopharm en IsraĂ«l, et Dayana Michel, son directeur mĂ©dical en chef.

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« Dans nos recherches, nous nous engageons Ă©galement Ă  dĂ©velopper des mĂ©dicaments Ă  des fins supplĂ©mentaires », a dĂ©clarĂ© Hadas Mizrahi au Jerusalem Post. «L’une des Ă©tudes portait sur les maladies virales et nous avons testĂ© le mĂ©dicament pour plusieurs d’entre elles. Lorsque le coronavirus a Ă©mergĂ©, nous avons dĂ©cidĂ© d’enquĂŞter sur nos donnĂ©es et informations, et nous avons rĂ©alisĂ© qu’il y avait une option qui pourrait ĂŞtre applicable pour le traitement de COVID-19, alors nous avons commencĂ© Ă  enquĂŞter.  »

Il y a environ un mois, la sociĂ©tĂ© a commencĂ© Ă  travailler sans relâche sur le traitement, rĂ©alisant que le mĂ©dicament avait le potentiel d’interrompre la rĂ©plication du virus et de mĂ©dier les effets anti-inflammatoires, y compris les infections respiratoires. Des tests ont Ă©tĂ© effectuĂ©s sur diffĂ©rents modèles animaux.

« Avec XPOVIO, nous pouvons cibler COVID-19 à la fois antiviral et anti-inflammatoire, ce qui réduirait le fardeau de la maladie à tous égards important pour la population de patients », a déclaré Michel au Post.

« Pour vĂ©rifier que notre comprĂ©hension Ă©tait correcte, nous avons effectuĂ© deux Ă©tudes chez des animaux dont l’infection ressemble Ă  la modĂ©lisation de l’infection virale humaine, et ce que nous avons vu, c’est que dans deux expĂ©riences diffĂ©rentes, la production du virus a Ă©tĂ© inhibĂ©e Ă  90% Ă  une faible dose « , a-t-il dit.

Un essai clinique sur des patients a commencé aux États-Unis et en Europe. 230 patients y participeront, sélectionnés par les hôpitaux comme adéquats et qui acceptent de faire partie du test.

« Nous recherchons des patients qui sont dans des conditions graves mais qui ne sont pas encore intubĂ©s, car nous pensons que c’est la fenĂŞtre dans laquelle nous pouvons avoir un impact », a expliquĂ© Michel, ajoutant que le traitement comprend la prise du mĂ©dicament par voie orale trois fois par semaine pendant deux semaines, une pĂ©riode qui peut ĂŞtre prolongĂ©e jusqu’Ă  un mois si nĂ©cessaire.

Les centres israĂ©liens impliquĂ©s comprennent le centre mĂ©dical de l’universitĂ© Hadassah Ă  Ein Kerem, JĂ©rusalem, le centre mĂ©dical Sheba Ă  Tel Hashomer et le centre mĂ©dical de l’universitĂ© Soroka Ă  Beersheba.

« Il semble que le mĂ©canisme innovant du mĂ©dicament dĂ©veloppĂ© par Karyopharm puisse affecter les processus viraux et inflammatoires de l’organisme », a dĂ©clarĂ© le professeur Nimrod Maimon, spĂ©cialiste en mĂ©decine interne et en pneumologie Ă  Soroka.

« J’espère que cela peut aider les patients de Corona, et je suis impatient de voir les rĂ©sultats de l’expĂ©rience », a-t-il dĂ©clarĂ©, selon un communiquĂ© de presse de la sociĂ©tĂ©. « Le mĂ©canisme Selinexor s’est avĂ©rĂ© efficace pour diverses maladies, et compte tenu Ă©galement du profil de sĂ©curitĂ© Ă©levĂ© du mĂ©dicament, la dĂ©cision de le tester Ă©galement dans les maladies virales est correcte et importante. »

Karyopharm s’attend Ă  ce que l’essai clinique soit terminĂ© dans environ trois mois.
Il est trop tôt pour savoir ce qui se passera ensuite, a déclaré Haas Mizrahi.

« Nous devrons d’abord recevoir toutes les donnĂ©es d’essai », a-t-il dĂ©clarĂ©.

Le test a Ă©tĂ© approuvĂ© par le ministère de la SantĂ© et le ComitĂ© central d’Ă©thique d’IsraĂ«l.

La tenue du procès en Israël était très importante pour Karyopharm, a déclaré Haas Mizrahi.

« Nous sommes très attachés à la communauté israélienne », a-t-il déclaré.

Via: The Jerusalem Post