Un adolescent de 16 ans de Sharon décède des complications graves de COVID-19

Ce matin, un adolescent de 16 ans du comté de Sharon est décédé d’une complication rare du coronavirus appelée syndrome inflammatoire multisystémique de l’enfance (PIMS), qui affecte moins de 0,5% des enfants atteints de COVID-19. Aucun membre de la famille du garçon ne soupçonnait même qu’il avait eu un coronavirus.

Eden Fiumi, 16 ans, originaire de Djaljulia, a été admis à l’hôpital Meir de Kfar Saba à la fin du mois dernier, puis le garçon a été transféré à l’hôpital Schneider de Petah Tikva, une unité de soins intensifs pédiatriques. Eden a présenté des dommages à la plupart des systèmes du corps, y compris le cerveau, le système cardiovasculaire, les poumons, le foie et les reins. Il était dans un coma artificiel et était connecté à une machine ECMO qui prend en charge l’activité cardiaque et pulmonaire. Il est décédé ce matin.

Selon les informations disponibles, l’enfant n’a pas été vacciné. Aussi, ni Eden ni ses parents ne savaient même qu’il avait souffert du coronavirus. Seuls les résultats d’un test d’anticorps effectué à l’hôpital ont montré qu’il avait été malade il y a quelques semaines à peine sous une forme asymptomatique.

Selon les médecins, le garçon a été hospitalisé dans un état grave après plusieurs jours de fièvre, de vomissements, de diarrhée et d’éruptions cutanées. Les experts avaient un soupçon, qui a été confirmé plus tard – PIMS. Ce syndrome est une complication après le coronavirus qui affecte plusieurs systèmes du corps en même temps, et provoque une inflammation étendue chez les enfants et les adolescents.

Les principaux symptômes du PIMS : température incassable supérieure à 38,5, pression artérielle basse, insuffisance respiratoire, éruption cutanée caractéristique. Des douleurs abdominales et de la gorge, des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des maux de tête peuvent également apparaître. Le syndrome se développe, en moyenne, 3 à 4 semaines après l’infection par le coronavirus.

Le PIMS est considéré comme un syndrome rare, ce qui le rend très difficile à diagnostiquer s’il survient. Habituellement, lorsque les symptômes deviennent perceptibles et que l’enfant est emmené à l’hôpital, son état est déjà grave.