La FDA américaine a approuvé hier soir un nouveau vaccin contre le coronavirus développé par la société pharmaceutique américaine Johnson & Johnson. Il s’agit du troisième vaccin approuvé par la FDA après Pfizer et Moderna.
Le médicament peut être utilisé pour la vaccination des personnes de plus de 18 ans. La particularité et l’avantage de ce vaccin est qu’il est administré avec une seule dose, et non deux, comme tous les autres vaccins contre les coronavirus. Cela simplifie et réduit considérablement le coût de l’application.
Le chef de la FDA, Jennette Woodcock, a déclaré que le vaccin J&J “a démontré sa qualité, son efficacité et sa sécurité.” Le vaccin J&J repose sur la technologie vectorielle (comme Sputnik en Russie et AstraZeneca en Grande-Bretagne), et non sur la technologie ARN comme Pfizer et Moderna.
Selon le Financial Times, des essais cliniques aux États-Unis ont montré que l’efficacité du vaccin J&J dans la prévention des formes sévères et critiques de la maladie est de 86% et par rapport à la souche sud-africaine de 82%. Il s’est avéré moins efficace pour prévenir le COVID-19 du taux de maladie moyen – 72% aux États-Unis et 64% en Afrique du Sud.
14 jours après l’injection d’une dose unique de J&J, son efficacité est de 77%, et après 28 jours, elle monte à 85%.
«C’est une nouvelle passionnante pour tous les Américains et un développement encourageant dans nos efforts pour lutter contre la pandémie», a commenté le président Joe Biden sur la décision de la FDA.
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